小鼠脑微血管内皮细胞是研究血-脑屏障及脑多种疾病的一个重要模型，分离纯化细胞为研究脑内皮细胞的生理和病理特性提供了有效的技术支持。脑微血管内皮细胞具有很多自身特性，如细胞活性低，分离的细胞容易受到成纤维、平滑肌等杂细胞污染的相关问题。
因此，分离培养脑微血管内皮细胞的关键步骤之一就是获得纯度较高的微血管片段。欣润生物通过长时间的研究，成功分离培养了小鼠脑微血管内皮细胞。以下文章就是脑微血管内皮细胞科研中的具体运用：
小鼠脑微血管内皮细胞（BMECs）在常氧条件下释放的NO能够阻止星形胶质细胞中HIF-1α的降解并启动缺氧代偿反应。然而，目前尚不清楚在轻微的缺氧条件下是否有同样的作用。
本研究旨在调查，星形胶质细胞有或没有与BMECs在轻度缺氧条件下共培养，其HIF-1α的表达，VEGF，LDHA和乳酸产生量的是否存在差异。
研究发现，在轻度缺氧（5%O2）、外源的NO阻碍了星形胶质细胞中HIF-1α降解，上调了VEGF和LDHA的转录，随之提高了VEGF蛋白的表达和乳酸的产量，这通过在星形胶质细胞中沉默HIF-1α的表达得到进一步证实。
星形胶质细胞与大鼠原代BMECs轻度缺氧条件下共培养下，BMECs释放的NO能够阻止星形胶质细胞中HIF-1α的降解，从而导致了VEGF和LDHAmRNA表达的提高，以及VEGF蛋白表达和乳酸产生的增加。
在BMECs中，NO是来自于细胞内的。基于这些发现，我们假设，在轻度缺氧条件下，即使星形胶质细胞不会出现缺氧效应，但BMECs产生的NO可能传递缺氧信号给星形胶质细胞，通过HIF-1α触发他们的缺氧适应性反应。
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